La ataxias es una enfermedad neurodegenerativa que a grandes rasgos se produce por un déficit de la frataxina, una proteína mitocondrial codificada en el genoma nuclear, las consecuencias para el que le padece son una perdida gradual de las funciones psicomotrices, llevándole a una situacion de discapacidad severa, suponiendole una merma en su autonomía personal considerable. Los avances en investigación son escasos fundamentalmente porque al ser considerada una enfermedad rara, se destinan pocos recursos económicos para programas de investigación. El departamento de neurobiologia molecular adscrito al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa CBMSO (Madrid) ha abierto varias vías de investigación relacionadas con la inhibicion de la enzima glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK3), con el propósito de proteger a las neuronas y mas con concretamente a las mitocondrias encargadas de suministrar adenosín trifosfato (ATP) a las células. El fin de estos estudios es encontrar nuevas dianas terapeuticas que se puedan aplicar a la ataxia así como a otros desordenes neurologicos. leer mas/read more
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