Existen cientos de enfermedades que pese al tratamiento y el esfuerzo que se realiza en investigación carece de curación, en muchas de estas enfermedades sus secuelas se logran estabilizar convirtiéndolas en crónicas, en otras por desgracia el estado de los pacientes que las padecen empeora debido a la virulencia de la naturaleza de la propia enfermedad, esto sucede en innumerables procesos cancerigenos y en otras muchas enfermedades de las denominadas raras donde los remedios que se aplican solo sirven para ralentizar un desenlace, que en la mayoría de los casos suele ser irreversible, provocando el fallecimiento del paciente o en su defecto infringiendole un deterioro en la salud del que la padece.
En esta situación limite se encontraban los diecinueve pacientes con cancer cuyos tumores hepáticos no habían respondido a las sesiones de quimioterapia, optando por participar en un ensayo en fase experimental, donde se les administro un nuevo fármaco llamado ALN VSP, de la empresa de biotecnologia Alnylam, esto sucedía a comienzos de Abril de este mismo 2.010, a las pocas semanas con los primeros resultados se observo una notable mejoría en el estado de salud de los pacientes.
Mediante una resonancia magnética se comprobo como se había reducido del flujo sanguíneo, lo que impedía a las células cancerigenas formaran vasos sanguíneos hasta en un 62%, esto se consiguió mediante la activación de un mecanismo de defensa que en contadas ocasiones utiliza el organismo para silenciar genes, y es en el que se basa el ALN VSP que lo que hace fundamental es interferir en las síntesis de la ARN mediante la activación del RNAi, evitando que proliferen proteínas cancerigenas.
Esta capacidad hace del RNAi una solución potencial para muchas enfermedades, aparte del cáncer, que surge cuando las células anormales producen cantidades excesivas de proteínas, en teoría, la manipulación de RNAi para eliminar a las proteínas es muy sencilla. ALN-VSP, por ejemplo, consiste en la síntesis del ARN diseñada para adaptarse al ARNm del tumor que codifica dos proteínas: VEGF, que los cánceres de sobreproducción para contribuir al crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, y KSP, que pone en marcha rápida división celular. Los investigadores envían la síntesis de ARN a las células del hígado y el sistema del cuerpo RNAi elimina tanto a las células oncogenas como las ARN del tumor eliminando los ARNm que codifican estas proteínas, impidiendo que el tumor o la enfermedad se desarrolle.
En esta situación limite se encontraban los diecinueve pacientes con cancer cuyos tumores hepáticos no habían respondido a las sesiones de quimioterapia, optando por participar en un ensayo en fase experimental, donde se les administro un nuevo fármaco llamado ALN VSP, de la empresa de biotecnologia Alnylam, esto sucedía a comienzos de Abril de este mismo 2.010, a las pocas semanas con los primeros resultados se observo una notable mejoría en el estado de salud de los pacientes.
Mediante una resonancia magnética se comprobo como se había reducido del flujo sanguíneo, lo que impedía a las células cancerigenas formaran vasos sanguíneos hasta en un 62%, esto se consiguió mediante la activación de un mecanismo de defensa que en contadas ocasiones utiliza el organismo para silenciar genes, y es en el que se basa el ALN VSP que lo que hace fundamental es interferir en las síntesis de la ARN mediante la activación del RNAi, evitando que proliferen proteínas cancerigenas.
Esta capacidad hace del RNAi una solución potencial para muchas enfermedades, aparte del cáncer, que surge cuando las células anormales producen cantidades excesivas de proteínas, en teoría, la manipulación de RNAi para eliminar a las proteínas es muy sencilla. ALN-VSP, por ejemplo, consiste en la síntesis del ARN diseñada para adaptarse al ARNm del tumor que codifica dos proteínas: VEGF, que los cánceres de sobreproducción para contribuir al crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, y KSP, que pone en marcha rápida división celular. Los investigadores envían la síntesis de ARN a las células del hígado y el sistema del cuerpo RNAi elimina tanto a las células oncogenas como las ARN del tumor eliminando los ARNm que codifican estas proteínas, impidiendo que el tumor o la enfermedad se desarrolle.
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terapia molecular
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